A new method for sequencing DNA.
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Transcriptional sequencing: A method for DNA sequencing using RNA polymerase.
We have developed a sequencing method based on the RNA polymerase chain termination reaction with rhodamine dye attached to 3'-deoxynucleoside triphosphate (3'-dNTP). This method enables us to conduct a rapid isothermal sequencing reaction in <30 min, to reduce the amount of template required, and to do PCR direct sequencing without the elimination of primers and 2'-dNTP, which disturbs the San...
متن کاملa new approach to credibility premium for zero-inflated poisson models for panel data
هدف اصلی از این تحقیق به دست آوردن و مقایسه حق بیمه باورمندی در مدل های شمارشی گزارش نشده برای داده های طولی می باشد. در این تحقیق حق بیمه های پبش گویی بر اساس توابع ضرر مربع خطا و نمایی محاسبه شده و با هم مقایسه می شود. تمایل به گرفتن پاداش و جایزه یکی از دلایل مهم برای گزارش ندادن تصادفات می باشد و افراد برای استفاده از تخفیف اغلب از گزارش تصادفات با هزینه پائین خودداری می کنند، در این تحقیق ...
15 صفحه اولFast, manual, nonradioactive method for DNA sequencing.
We describe a protocol that allows nonradioactive detection of sequencing products after manual, direct, solid-phase sequencing of polymerase chain reaction-amplified DNA. The amplified DNA fragment to be studied is biotinylated at the 5' end of one of the two oligonucleotide primers used for amplification, allowing coupling to streptavidin-coated magnetic beads. The immobilized double-stranded...
متن کاملsolution of security constrained unit commitment problem by a new multi-objective optimization method
چکیده-پخش بار بهینه به عنوان یکی از ابزار زیر بنایی برای تحلیل سیستم های قدرت پیچیده ،برای مدت طولانی مورد بررسی قرار گرفته است.پخش بار بهینه توابع هدف یک سیستم قدرت از جمله تابع هزینه سوخت ،آلودگی ،تلفات را بهینه می کند،و هم زمان قیود سیستم قدرت را نیز برآورده می کند.در کلی ترین حالتopf یک مساله بهینه سازی غیر خطی ،غیر محدب،مقیاس بزرگ،و ایستا می باشد که می تواند شامل متغیرهای کنترلی پیوسته و گ...
DNA sequencing: clinical applications of new DNA sequencing technologies.
We are in a time of great change in genetics that may dramatically impact human biology and medicine. The completion of the human genome project,1,2 the development of low-cost, high-throughput parallel sequencing technology, and large-scale studies of genetic variation3 have provided a rich set of techniques and data for the study of genetic disease risk, treatment response, population diversi...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Proceedings of the National Academy of Sciences
سال: 1977
ISSN: 0027-8424,1091-6490
DOI: 10.1073/pnas.74.2.560